女童眼生怪疾父亲微博求救

女童眼生怪疾 父亲微博求救

本报讯（记者唐闻佳）昨天，广受微博关注的福建眼肉瘤女童小雯晴进入上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心治疗，经初步诊断为神经母细胞瘤。截至记者昨晚发稿，女童正在接受一系列入院检查，院方将据此确立具体化疗与治疗方案，并安排她尽快住院。据悉，女童目前情况并不乐观，儿童医学中心肿瘤专家希望据此提高大家对儿童肿瘤群体的关注，提高基层儿科医生辨识儿童肿瘤的能力，让更多患儿获得及时治疗。 　　该福建女童名叫雯晴，今年刚满1岁。1月24日晚，他的父亲蓝文亮（微博名“更新观念4222”）在微博上求救，“谁能拯救我一周岁的孩子？大家给我献计献策！”随文发表的图片上，只见女童眼底肉瘤凸出，几乎侵占了左半脸。 　　去年年底，家人发现雯晴左眼有些红肿，在当地医院接受了涂眼药水等简单治疗。但过一段时候，雯晴的眼部红肿并未消退，还越长越大。很快，一家人开始了四处求医的道路。除了福建几家当地医院，他们又先后前往福州协和医院、天津医大附属二院、天津肿瘤医院、北京友谊医院、北京儿童医院等大型医院。几家医院最终指向的结论基本类似：神经母细胞瘤，一种儿童恶性肿瘤。考虑到女童情况（年龄太小，病情发展很快等），治疗异常艰难。 　　在抱着孩子辗转各地就医同时，父亲蓝文亮也在微博上直播着女儿的就医路，这个心焦的父亲“希望借助微博的力量救助小女一命”。蓝文亮的“求助”很快得到了网民响应。网友们开辟绿色爱心通道，最多一条微博一夜被转发了4000多次，他的呼救微博被网民转发给了慈善机构、医学人士、知名博主、媒体人士等。很快，爱心聚拢，有人向他推荐医院与医生，有组织机构或个人愿意给他募捐。经人推荐，1月28日，蓝文亮最终决定启程赴上海儿童医学中心寻求治疗。 　　昨天下午，雯晴进入上海儿童医学中心，血液肿瘤科主任医师汤静燕与副主任医师潘慈结合她此前的检查报告与查体情况，初步考虑为“神经母细胞瘤”。由于此前报告已显示骨髓转移超过80%，属于晚期肿瘤，失去了手术指征，治疗将以化疗为主。这几天，雯晴将在医院接受一系列生化指标、基因检测、骨髓穿刺等检查，医生将根据检查结果确立化疗方案。 　　据悉，目前医院血液肿瘤科的专科社工已跟进这个病例，考虑到孩子的白细胞数非常低，易受感染，社工叮嘱家长：“在检查期间，家长抱着孩子要注意避开人流，最好带上口罩，以降低孩子被感染的风险。”此外，她还对家长做了饮食、卫生等方面的注意事项培训，以及就医流程上的指导、心理方面的疏导。 　　从目前情况看，雯晴的治疗情况并不乐观。儿童医学中心肿瘤专家希望通过这一个孩子的命运，让大家关注整个儿童肿瘤群体。数据显示，每100万15岁以下青少年儿童中，有120-130位儿童患肿瘤疾病，全国每年有4万-5万新发肿瘤儿童。“儿童肿瘤的发病率并不低，早发现是有希望治好的，但全国有能力诊治此类疾病的医院屈指可数，多集中在北京、上海等城市，许多患者找到我们时，大多已被耽误了一段时间。” 　　肿瘤专家希望，未来加大对各地基层儿科医生培训，提高他们对儿童肿瘤的辨识能力，普及筛查手段，确保他们能及早识别疾病，引导患儿家庭走上快速正确的就医路径。

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